multiple endocrine neoplasia 예문

• Multiple Endocrine Neoplasia Syndromes
  다발 내분비샘 신생물 증후군
• Adrenal adenomas are more common in some inherited diseases, including multiple endocrine neoplasia type I, Beckwith-Wiedemann syndrome and the Carney complex.
  신장에 가까운 선종은 몇몇 유전적 질병에서 일반적이다, 다수 내분비 신생물 유형 I를 포함하여, Beckwith-Wiedemann 증후군과 Carney 복합물.
• Multiple endocrine neoplasia, type IV : A gene called CDKN1B , when it is dysfunctional, may increase the risk of pituitary tumors.
  4형 다발성 내분비 종양증 : CDKN1B 유전자에 기능 이상이 발생하면 뇌하수체 종양 위험이 높아질 수 있습니다.
• Multiple endocrine neoplasia, type I : Changes in a gene called MEN1 , which runs in some families, increases the risk of tumors in the pituitary gland.
  1형 다발성 내분비 종양증 : 일부 가계에서 유전되는 유전자인 MEN1 의 변화는 뇌하수체 종양의 발병 위험을 증가시킵니다.
• Genetic conditions: A family history of medullary thyroid cancer, goiters, precancerous polyps, multiple endocrine neoplasia type 2A syndrome and multiple endocrine neoplasia type 2B syndrome can also heighten your risk.
  유전적 조건: 갑상선 수질암, 갑상선종, 용종, 다발성 내분비 종양종 2A형 증후군 및 다발성 내분비 종양종 2B 증후군의 가족력도 위험을 증가시킬 수 있습니다.
• Genetic conditions: A family history of medullary thyroid cancer, goiters, precancerous polyps, multiple endocrine neoplasia type 2A syndrome and multiple endocrine neoplasia type 2B syndrome can also heighten your risk.
  유전적 조건: 갑상선 수질암, 갑상선종, 용종, 다발성 내분비 종양종 2A형 증후군 및 다발성 내분비 종양종 2B 증후군의 가족력도 위험을 증가시킬 수 있습니다.
• Multiple endocrine neoplasia type 1 is a rare condition caused by inherited abnormalities in a gene called MEN1 that increases the risk of developing tumors in the pituitary, pancreatic and parathryoid glands.
  1형 다발성 내분비 종양증 은 뇌하수체, 췌장 및 부갑상선의 종양 발생 위험을 증가시키는 MEN1이라는 유전자의 유전성 비정상에 의해 유발되는 희귀 질병입니다.